Общероссийский классификатор стандартовЗДРАВООХРАНЕНИЕМедицинское оборудованиеАппараты для переливания крови, вливаний и инъекций *Включая контейнеры с кровью *Шприцы, иглы и катетеры см. 11.040.25

11.040.20. Аппараты для переливания крови, вливаний и инъекций *Включая контейнеры с кровью *Шприцы, иглы и катетеры см. 11.040.25

1 2 3

  • ГОСТ 27874-88.
    действующий
    от: 22.03.2010
    Диализаторы для внепочечного очищения крови. Общие технические требования и методы испытаний
    Extracorporeal blood purification dialyzers. General requirements and testing methods
    Настоящий стандарт распространяется на стерильные, апирогенные, нетоксичные диализаторы для внепочечного очищения крови однократного применения (далее - диализаторы), предназначенные для лечения пациентов с почечной недостаточностью. Стандарт устанавливает требования к диализаторам, изготовляемым для внутреннего рынка и экспорта в страны с умеренным и тропическим климатом. Вид климатического исполнения - У3 и Т2 по ГОСТ 15150. Настоящий стандарт не распространяется на катушечные диализаторы, требующие погружения в сосуд с диализатом
  • ГОСТ 30324.16-95.
    утратил силу в РФ
    от: 22.03.2010
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам гемодиализа
    Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for the safety of haemodialysis equipment

  • ГОСТ Р 50267.16-93.
    заменён
    от: 22.03.2010
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам гемодиализа
    Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for safety of haemodialysis equipment
    Настоящий стандарт устанавливает требования безопасности к АППАРАТАМ ДЛЯ ГЕМОДИАЛИЗА со сливом ДИАЛИЗИРУЮЩЕГО РАСТВОРА, предназначенным для лечения одного ПАЦИЕНТА. Эти аппараты предназначены для использования медицинским персоналом или под наблюдением специалистов в области медицины, включая АППАРАТЫ ДЛЯ ГЕМОДИАЛИЗА, которые регулируются самим ПАЦИЕНТОМ. Настоящие требования не распространяются на кровопроводящие магистрали, ГЕМОДИАЛИЗАТОРЫ, АППАРАТЫ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАТОВ ДИАЛИЗИРУЮЩЕГО РАСТВОРА ИЛИ АППАРАТЫ для очистки воды
  • ГОСТ Р 50855-96.
    действующий
    от: 22.03.2010
    Контейнеры для крови и ее компонентов. Требования химической и биологической безопасности и методы испытаний
    Containers for blood and its components. Requirements for chemical and biological safety and methods of testing
    Настоящий стандарт распространяется на полимерные стерильные контейнеры однократного применения, предназначенные для взятия крови, разделения ее на компоненты, а также их хранения, транспортирования и переливания.
    Стандарт устанавливает требования химической и биологической безопасности и методы проверки при приемочных, приемо-сдаточных и сертификационных испытаниях
  • ГОСТ Р 51622-2000.
    действующий
    от: 22.03.2010
    Контейнеры полимерные для крови и ее компонентов однократного применения. Технические требования. Методы испытаний
    Polymeric containers for blood and components for single use. Technical requirements. Test methods
    Настоящий стандарт распространяется на полимерные контейнеры для крови и ее компонентов, стерильные, однократного применения, предназначенные для взятия крови, разделения ее на компоненты, хранения, транспортирования и переливания крови и ее компонентов.
    Стандарт устанавливает технические требования, включая эксплуатационные характеристики и методы испытаний при приемосдаточных, сертификационных и периодических испытаниях
  • ГОСТ Р 52938-2008.
    действующий
    от: 22.03.2010
    Кровь донорская и ее компоненты. Контейнеры с консервированной кровью или ее компонентами. Маркировка
    Blood and blood components. Containers with blood or blood components. Labeling
    Настоящий стандарт устанавливает требования к формату, дизайну и информации, приводимой на этикетках, используемых для маркировки контейнеров с консервированной кровью и ее компонентами.
    Стандарт предназначен для использования в производственной, лечебно-профилактической деятельности организаций здравоохранения или их структурных подразделений, осуществляющих заготовку, переработку, хранение, обеспечение безопасности и применение донорской крови и ее компонентов, лечебно-профилактических учреждений, органов управления здравоохранением Российской Федерации независимо от их ведомственной принадлежности
  • ГОСТ Р ИСО 6710-2009.
    принят
    от: 22.03.2010
    Контейнеры для сбора образцов венозной крови одноразовые. Технические требования и методы испытаний
    Single-use containers for venous blood specimen collection. Technical requirements and test methods
    Настоящий стандарт устанавливает требования и методы испытаний вакуумных и невакуумных одноразовых контейнеров для сбора образцов венозной крови. Он не устанавливает требований к иглам для взятия крови и к держателям игл
  • ГОСТ Р ИСО 7886-1-2009.
    принят
    от: 22.03.2010
    Шприцы инъекционные однократного применения стерильные. Часть 1. Шприцы для ручного использования
    Sterile hypodermic syringes for single use. Part 1. Syringes for manual use
    Настоящий стандарт устанавливает требования к стерильным инъекционным шприцам однократного применения, изготовленным из полимерных материалов, и предназначенным для использования сразу же после заполнения.
    Стандарт не распространяется на инсулиновые шприцы, шприцы из стекла, шприцы со встроенными иглами, шприцы для использования с механическим нагнетателем и шприцы, предварительно заполненные инъекционным раствором
  • ГОСТ Р ИСО 8637-99.
    действующий
    от: 22.03.2010
    Гемодиализаторы, гемофильтры и гемоконцентраторы. Технические требования и методы испытаний
    Haemodialysers, haemofilters and haemoconcentrators. Technical requirements and test methods
    Настоящий стандарт устанавливает требования к катушечным, пластинчатым и капиллярным гемодиализаторам, а также гемофильтрам и гемоконцентраторам, предназначенным для однократного применения.
    Настоящий стандарт не устанавливает параметры конструкционных материалов, методы испытания на биосовместимость, оценку стерильности, апирогенность и отдельные эксплуатационные характеристики устройств.
    Настоящий стандарт не распространяется на устройства, собранные и стерилизованные пользователем, кровопроводящие магистрали, плазмофильтры, устройства сосудистого доступа, гемоперфузионные устройства, перфузионные насосы, мониторы измерения давления и контроля воздушных включений в магистралях, гемодиализные и гемофильтрационные аппараты, а также аппараты для гемоконцентрации
  • ГОСТ Р ИСО 8638-99.
    действующий
    от: 22.03.2010
    Комплект кровопроводящих магистралей для гемодиализаторов, гемофильтров и гемоконцентраторов. Технические требования и методы испытаний
    Extracorporeal blood circuit for haemodialysers, haemofilters and haemoconcentrators. Technical requirements and test methods
    Настоящий стандарт устанавливает требования к комплекту кровопроводящих магистралей, предназначенному для однократного применения и используемому с гемодиализаторами, гемофильтрами и гемоконцентраторами.
    Настоящий стандарт распространяется на комплект кровопроводящих магистралей однократного применения, состоящий из артериальной и венозной магистрали.
    Настоящий стандарт не распространяется на гемодиализаторы, гемофильтры, гемоконцентраторы, устройства сосудистого доступа, перфузионные насосы, мониторы измерения давления и контроля воздушных включений в магистралях, гемодиализные и гемофильтрационные аппараты, а также аппараты для гемоконцентрации

1 2 3